| 状态 | 数量 |
|---|---|
| 公开 | 6 |
| 审查 | 0 |
| 授权 | 3 |
| 总计 | 9 |
AI趋势分析 ： 近期国内化妆品专利趋势显示，企业聚焦于皮肤微循环改善、抗凝血药物、T型钙通道抑制剂、美白控油及皮肤屏障保护等创新技术。这些专利涉及生物技术、医药化学和个人护理产品，体现了行业对健康、安全和功效性的追求。
申请号: CN116831963B
专利摘要: 本发明公开了一种半连续发酵结合功能糖添加的燕麦发酵方法，包括以下步骤：1)燕麦匀浆制备；2)燕麦匀浆酶解；3)燕麦培养基制备；4)首批发酵阶段；5)半连续发酵阶段：按照上述步骤1)‑3)制备新的燕麦培养基；在步骤4)首批发酵阶段结束后放罐时，保留装液量质量分数10％的发酵液在发酵罐中，并向发酵罐内流加新的燕麦培养基，以保证发酵罐内余留发酵液与新的燕麦培养基质量分数比例为1:9；保持首批发酵阶段中的发酵参数，重新开始发酵，并观察菌种数以确定发酵状态，以菌量达到与步骤4)相同量时，记为发酵完成标准；随后重复步骤5)；6)后处理。本发明具有能够有效提高生产效率、缩短生产周期的特点。
申请日: 2023-06-07
首次公开日: 2023-10-03
授权日: 2026-02-03
法律状态: 授权
申请号: MY211886A
专利摘要: 一种促进效力的组合物,其特征在于所述组合物包含高分子量透明质酸或其盐、水解的透明质酸或其盐、乙酰化的透明质酸或其盐、四氢嘧啶或其衍生物、麦角硫因、酵母/米发酵产物滤液和氨基丁酸。在滋润修复皮肤的同时,一方面,功效促进组合物可以提高大分子功能成分的稳定性,增加与皮肤的接触时间,从而提高大分子功能成分的利用率,减少功能成分的使用量,节约成本,减少过量的某些功能成分对皮肤的刺激;另一方面,也可以增加小分子功能成分的透皮吸收效果,从而提高小分子功能成分的利用率。
申请日: 2021-02-07
首次公开日: 2022-05-25
授权日: 2026-01-15
法律状态: 授权
申请号: CN119735649B
专利摘要: 本发明提供了一种尿酸氧化酶分泌信号肽及其应用，涉及基因工程技术领域。针对目前文献所报道的尿酸氧化酶在毕赤酵母中难分泌的问题，本发明通过对毕赤酵母的内源信号肽进行筛选，获得了分泌能力较强的信号肽并对其进行针对性优化，得到了一个具有较强分泌能力的信号肽突变体，能够更好的将尿酸氧化酶分泌到胞外，进而提高尿酸氧化酶胞外酶活。
申请日: 2024-12-10
首次公开日: 2025-04-01
授权日: 2026-02-06
法律状态: 授权
申请号: CN121445639A
专利摘要: 本申请提供了一种提高皮肤微循环的组合物及其用途，其至少包含XVII型胶原蛋白和莰烷二醇，所述组合物在促进NO生成和VEGF生成方面表现出协同增效作用，在改善皮肤微循环、防脱、修复和抗衰等方面均有很好的应用前景。
申请日: 2025-11-18
首次公开日: 2026-02-03
授权日: 暂无
法律状态: 公开
申请号: CN121450740A
专利摘要: 本发明涉及一种天然结构的肝素抗凝血五糖及其制备方法与应用。所述方法包括肝素六糖骨架的合成、肝素寡糖的完全修饰和肝素寡糖的切割。所制备的肝素抗凝血五糖与当前市面上唯一的超低分子量肝素磺达肝葵钠在结构上类似，仅在还原端缺少了一个甲基，具有强效的抗Xa因子活性，且与磺达肝癸钠效果相当，并且具有更长的生物代谢时间，可以用于制备抗凝血药物，具有广泛的应用前景。本发明提供的方法成功地克服了现有的合成肝素寡糖中存在非天然的对硝基苯基基团的问题，为肝素药物的研究带来了革命性的变革，并具有重大的科研及临床价值，不仅解决了肝素合成研究中的重要难题，还推动肝素药物研发，更好地为临床医疗和广大患者提供服务。
申请日: 2024-01-26
首次公开日: 2026-02-03
授权日: 暂无
法律状态: 公开
申请号: CN121450739A
专利摘要: 本发明涉及一种可中和、可调节半衰期的肝素抗凝血五糖及其制备方法与应用。包括步骤：(1)制备肝素六糖；(2)制备肝素抗凝血六糖；(3)制备可中和、可调节半衰期的肝素抗凝血五糖。本发明提供的肝素抗凝血五糖与当前市面上唯一的超低分子量肝素磺达肝癸钠在结构上类似，仅在非还原端的E糖基上引入的biotin基团从而实现可以有效通过亲和素进行快速中和，通过不同长度PEG连接子的引入，所制备的肝素抗凝血五糖可以调节超低分子量肝素的半衰期。这使得超低分子量肝素的药物效果持续时间延长，减少了频繁给药的需求。这意味着超低分子量肝素的抗凝作用更可控，有助于减少治疗风险和提高治疗效果。
申请日: 2024-01-26
首次公开日: 2026-02-03
授权日: 暂无
法律状态: 公开
申请号: CN121471068A
专利摘要: 本发明公开了具有T型钙通道抑制活性的化合物、组合物及其应用和筛选方法，属于医药化学与生物医药技术领域。所述化合物以欧芹酚的6‑异戊烯基异构体为母核，通过结构优化设计和虚拟筛选，具有优异的抑制活性和选择性，能够改善DHT诱导的毛囊功能抑制或调节头皮微环境钙稳态，能用于制备Cav3家族T型钙通道抑制剂和防脱发和/或促进毛发生长的药物。所述化合物可制备成溶液、凝胶、乳膏或脂质体外用制剂。本发明化合物不仅具有防脱发/促进毛发生长等作用，还降低皮肤致敏与反应性风险，提升了外用制剂的稳定性与工艺可达性。
申请日: 2025-11-12
首次公开日: 2026-02-06
授权日: 暂无
法律状态: 公开
申请号: CN121471135A
专利摘要: 本发明公开了一种琥珀酸‑烟酰胺共晶及其制备方法和应用,所述琥珀酸‑烟酰胺共晶的分子式为C16H18N4O6，结构式为，制备方法包括以下步骤：S1、按配比称取琥珀酸和溶剂并混合，得琥珀酸溶液；S2、称取烟酰胺加入琥珀酸溶液中，超声并搅拌直至烟酰胺完全溶解，得混合溶液；S3、将混合溶液进行降温结晶得到析出的晶体；S4、用布氏漏斗过滤析出的晶体，过滤所得的固体置于真空干燥箱中干燥，得琥珀酸‑烟酰胺共晶。本发明具有制备方便、成本相对较低且能在制备具有美白和控油功效的个人清洁用品、化妆品及护肤品中应用的优点。
申请日: 2026-01-09
首次公开日: 2026-02-06
授权日: 暂无
法律状态: 公开
申请号: CN121465924A
专利摘要: 本申请提供一种皮肤护理组合物、皮肤护理品及其应用，其中所述皮肤护理组合物包括多聚核苷酸及其盐和裂裥菌素。本申请的组合物将两种主要成分结合，克服了生物活性物质功能性单一的缺陷，能够有效降低氧化自由基的表达量，减少经皮水分流失量，实现了对皮肤屏障形成保护作用。本申请的组合物中将多聚核苷酸及其盐与裂裥菌素进行复配，在抗氧化方面产生了预料不到的协同增效作用。多聚核苷酸及其盐与裂裥菌素组合不仅能高效维持皮肤水分、发挥优异的物理保湿效果，更能通过协同抗氧化作用，显著增强对皮肤屏障的保护功能，从而实现双重护理、协同增效的技术效果。
申请日: 2025-12-11
首次公开日: 2026-02-06
授权日: 暂无
法律状态: 公开